2017年Q1业绩逐步见底,未来业绩反转可期
事件:
2017 年 4 月 25 日,公司发布业绩报告:2016 年实现营收 7215 万元,同比下降 43.02%;实现归母净利润 209 万元,同比下降 91.87%;2017 年 Q1 实现营收 1029 万元,同比增长 21.28%,归母净利润亏损 293 万元,同比下降 1908.50%。
点评:
临床试验数据自查核查等因素导致 2016 年净利润同比下降 91.87%:2016 年公司实现归母净利润 209 万元,同比下降 91.87%,业绩下降主要是因为公司受到药物临床试验数据自查核查等行业因素的影响,临床研究试验项目进度放缓所致。
2017 年 Q1 期间费用影响业绩,未来期间费用占比有望恢复正常:2017 年 Q1 公司归母净利润亏损 293 万元,同比下降 1908.50%,主要是临床试验数据自查核查导致项目收入确认放缓和期间费用上升所致。其中,三费的营收占比从 2015 年 Q1 的 26.73%上升到 2017 年 Q1 的 83.93%。 2017 年 Q1 公司已经基本完成数据自查核查,预计未来期间费用占比会恢复至正常水平。
受益于一致性评价且目前 BE 项目承接顺利,17 年有望实现业绩反转:根据 CFDA 发布的《289 个仿制药质量和疗效一致性评价品种批准文号情况表》,在 2018 年底共有 289 个品种,17740 个批文需要完成一致性评价。按照20%批文选择进行一致性评价,500-600 万元的收费标准进行估算,一致性评价将带来百亿级别的市场增量。为承接一致性评价项目,公司已成立一致性评价中心,由药理、药学、临床、注册、商务等 80 余人组成一致性评价工作组,实现一致性评价从药学、临床到注册备案全过程的无缝衔接,为一致性评价项目推进做足充分准备。 2017 年 Q1 公司新增 BE 项目的数量已超过 2016 年全年的数量,目前 BE 项目承接顺利,有望驱动公司业绩反转。
盈利预测与估值:
根据我们测算,公司 17-19 年 EPS 分别为 0.20、0.39、0.54 元,对应 145、76、55 倍 PE。按照 17 年 0.20 元/股的 EPS,考虑到公司的成长性和小市值溢价,给予 180 倍 PE,对应目标股价为 36 元/股,较 2017/4/26 收盘价 29.54 元/股,存在 22%上涨空间,首次覆盖并给予“强烈推荐”评级。
风险提示:公司项目推进低于预期,行业政策风险;市场竞争加剧。
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