人福医药6月6日晚间公告，公司控股子公司武汉人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用绒促性素的《药品补充申请批准通知书》，同意武汉人福作为上述药品上市许可持有人。
人福医药6月6日晚间公告，公司控股子公司武汉人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用绒促性素的《药品补充申请批准通知书》，同意武汉人福作为上述药品上市许可持有人。
公告显示，2021年注射用绒促性素在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为1.5亿元，主要生产厂商包括丽珠集团丽珠制药厂、马鞍山丰原制药有限公司等。
武汉人福于2022年4月向国家药监局提交了注射用绒促性素的药品生产技术转让申请，于近期获得批件。截至目前，武汉人福在该药品技术转移项目上累计投入约为200万元。
人福医药表示，公司子公司武汉人福成为注射用绒促性素上市许可持有人，积极储备具有发展潜力的药品品种，进一步丰富公司产品线，该产品上市销售将对公司带来积极的影响。
来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟
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