8月24日晚间,凯因科技(688687)披露了2022半年度报告。报告显示,凯因科技上半年实现营业收入4.93亿元,同比增长8.77%;归属于上市公司股东的净利润3723.69万元,同比增长5.01%。
8月24日晚间,凯因科技(688687)披露了2022半年度报告。报告显示,凯因科技上半年实现营业收入4.93亿元,同比增长8.77%;归属于上市公司股东的净利润3723.69万元,同比增长5.01%。
半年报显示,凯因科技是一家具有自主创新研发实力,专注于病毒及免疫性疾病领域,集创新药物研发、生产、销售于一体的高科技生物医药公司。2022年上半年,国内新冠肺炎疫情依然严峻、多地区疫情持续反复,各地出台的多项疫情管控措施给医药行业和医药企业的发展带来了诸多挑战。公司通过在临床资源、生产物资等方面的提前布局,积极应对疫情和行业调整变化,保障了各项工作如期开展,实现经营业绩稳健增长。
数据显示,报告期内公司持续加大科研投入,创新引领发展成果显著。报告期内,公司研发投入累计7197.06万元,占营业收入的14.60%,同比增长达82.92%;同时,积极引进科研人才,大力夯实自主创新研发基础,报告期内研发人员数量同比增长38.57%,占公司总人数的14.12%。
在研发投入持续加大的加持下,凯因科技在研管线研发进度显著加快,多个在研项目取得重大进展。在研项目KW-001治疗低复制期慢性HBV感染的Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组;KW-020完成生物等效性试验,提交一致性评价;KW-045提交Pre-IND申请。报告期内,凯因科技共申请发明专利6项,获得国内外授权发明专利5项;截至本报告期末,凯因科技共申请发明专利129项,累计获得国内外授权发明专利49项。
报告期内,凯因科技生物制品销售收入达3.25亿元,占营收总额的66%,生物制品的研发与商业化为其主要着力点。根据2022年CPA(中国药学会数据)采样数据,金舒喜®销售额在人干扰素α2b外用干扰素制剂中市场份额继续稳定保持在第一,凯因益生®在人干扰素α2b针剂中市场份额稳居第一。凯因科技自主研发的具有自主知识产权的1类创新药凯力唯®,于2020年2月获批上市,同年,该药品通过国家医保谈判进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》。报告期内,凯力唯®产品收入同比增长274.48%,市场份额稳步提升。
根据弗若斯特沙利文预测,我国生物药市场规模到2030年预计达到13,198亿元,2018年至2030年的年复合增长率预计为14.4%;创新药整体市场目前在国内公立药品终端市场中占比仅约7.3% ,仍有巨大提升空间。基于1类新药盐酸可洛派韦胶囊从研发到成功上市的样板经验,借助其全产业链运营能力,凯因科技正全力推进正在进行的培集成干扰素α-2注射液Ⅲ期临床试验,加快其乙肝适应症上市,进而实现创新药研发成果的商业化落地。
凯因科技表示,当前公司重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发,同时布局免疫性疾病领域提高预防保护率与临床治愈率的创新药物管线;未来,在自主研发的基础上,还将继续加强商业化品种的引进以及价值输出,持续拓展研发产品管线并探索商业化合作形式,实现产品管线上下游价值的贯通,增强企业核心竞争力。
来源:中国证券报·中证网 作者:周佳
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