近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司天士力生物医药股份有限公司(以下简称“天士力生物”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于培重组人成纤维细胞生长因子21注射液(简称“B1344注射液”)用于2型糖尿病(T2DM)的《药物临床试验批准通知书》。现就相关情况公告如下:
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司天士力生物医药股份有限公司(以下简称“天士力生物”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于培重组人成纤维细胞生长因子21注射液(简称“B1344注射液”)用于2型糖尿病(T2DM)的《药物临床试验批准通知书》。现就相关情况公告如下:
一、药物基本情况
药物名称:培重组人成纤维细胞生长因子21注射液(B1344注射液)
剂型:注射液
规格:10mg/0.5ml/瓶
受理号:CXSL1900082
通知书编号:2022LP01519
注册分类:治疗用生物制品1类
申请人:天士力生物医药股份有限公司
审批结论:培重组人成纤维细胞生长因子21注射液符合药品注册的有关要求,同意开展用于2型糖尿病患者的临床试验。
二、药物研发及其他相关情况
B1344注射液是由天士力生物研究开发的用于治疗2型糖尿病(T2DM)和非酒精性脂肪肝炎(NASH)的创新生物药,是聚乙二醇化的重组人成纤维细胞生长因子21突变体(PEG-rhmFGF21),通过与共受体β-klotho蛋白与成纤维细胞生长因子受体(FGFR)结合,激活下游信号分子通路,从而显著降低模型动物的空腹血糖、葡萄糖耐受和糖化血红蛋白,发挥治疗糖尿病的作用。临床前动物试验结果显示,B1344具有独立于胰岛素调节糖脂代谢、改善胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞功能等多种代谢调控功能,降糖效果持久且不易引起低血糖等特点,有望成为新一代治疗2型糖尿病药物。
天士力生物向国家药监局提交的B1344注射液临床试验申请于近日收到《药物临床试验批准通知书》,后续将按照通知书要求开展本品用于2型糖尿病患者的临床试验研究相关工作。另外,天士力生物已于2022年1月24日收到美国食品药品监督管理局同意B1344注射液用于NASH进行临床试验的函(详见公司临2022-004号《关于控股子公司获得美国FDA临床试验许可的公告》),正在开展Ia期临床试验。截至本公告日,公司对B1344注射液临床前开发的相关研发累计投入总计为人民币7,971.51万元。
目前全球范围内尚无与B1344注射液同靶点药物上市。根据《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》,我国糖尿病发病率显著上升,2015-2017年中华医学会内分泌学会开展的流行病学调查显示,我国18岁以上人群糖尿病患病率为11.2%;国际糖尿病联盟(IDF)发布的《世界糖尿病地图(第10版)》(IDF Diabetes Atlas, 10th edition)显示,2021年我国20岁以上人口中糖尿病患者已超1.4亿;糖尿病患者中,以2型糖尿病为主,占90%以上。我国糖尿病用药市场空间广阔,公司B1344注射液若经研发、审批并成功上市,将为广大糖尿病患者带来更多用药选择。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得临床试验通知书后,尚需开展临床试验,然后经国家药监局审评、审批,通过后方可上市生产。
生物药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,新药研发过程中产品从研制、临床试验、上市审批到上市生产和商业化的周期长、环节多,容易受到技术、审评等不确定因素影响,未来产品市场竞争形势也将发生变化,公司将按相关国家有关规定积极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
天士力医药集团股份有限公司董事会
2022年9月20日
来源:中国证券报·中证网 作者:
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