近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）投资的复星凯特生物科技有限公司（截至本公告日，本公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司持有其50%股权；以下简称“复星凯特”）的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达?；以下简称“该产品”）用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/rLBCL）（以下简称“新增适应症”）的药品注册申请获国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）审评受理，并被纳入优先审评品种名单。
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）投资的复星凯特生物科技有限公司（截至本公告日，本公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司持有其50%股权；以下简称“复星凯特”）的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达?；以下简称“该产品”）用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）（以下简称“新增适应症”）的药品注册申请获国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）审评受理，并被纳入优先审评品种名单。
二、该产品的研究情况
该产品系复星凯特基于从Kite Pharma,Inc.（系Gilead Sciences, Inc.的控股子公司）引进的CAR-T细胞治疗产品Yescarta?经技术转移并获授权在中国进行本地化生产的细胞治疗产品。
2021年6月，该产品获国家药监局上市批准，获批适应症为治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型（NOS），原发纵膈大B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL。同月，该产品用于治疗接受过二线或以上系统治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL），包含滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）获国家药监局临床试验批准，并于2021年8月被纳入突破性治疗药物程序，截至本公告日，该产品用于该项适应症于中国境内（不包括港澳台地区，下同）处于桥接临床试验阶段。
截至本公告日，中国境内尚无用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）的CAR-T细胞治疗产品获批上市。
截至2022年9月，复星凯特现阶段针对该产品累计研发投入约为人民币78,926万元（含专利及技术许可费用，未经审计）。
三、风险提示
本次新增适应症的注册申请尚需经国家药品审评部门批准。
由于医药产品的行业特点，药品具体销售情况可能受到（包括但不限于）市场环境、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二二年十月二十五日
来源：中国证券报·中证网 作者：
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