杭州安旭生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“安旭生物”）新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂（COVID-19AntigenHomeTest）于近日获得美国食品药品监督管理局（英文全称“FoodAndDrugAdministration”以下简称“FDA”）的紧急使用授权（EUA），现将具体情况公告如下：
证券代码：688075 证券简称：安旭生物 公告编号：2022-055
杭州安旭生物科技股份有限公司
关于公司相关检测产品获得美国FDA认证的自愿披露公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
杭州安旭生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“安旭生物”）新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂（COVID-19 Antigen Home Test）于近日获得美国食品药品监督管理局（英文全称“Food And Drug Administration”以下简称“FDA”）的紧急使用授权（EUA），现将具体情况公告如下：
一、 美国FDA认证相关情况
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二、 对公司的影响
公司以上产品获得FDA认证后，可在美国和认可美国 FDA EUA认证的国家及地区进行销售。以上产品的获批，丰富了公司产品的种类，增强了公司综合实力，进一步完善了公司产品的知识产权体系。以上产品可满足对新冠病毒检测的需求，亦对公司国际业务拓展具有积极的作用。
三、 风险提示
上述新增认证产品的实际销售业绩和对利润的影响取决于产品竞争实力和市场销售能力，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。
公司将继续加大对产品的研发投入，不断向市场推出对人类健康和生命有显著价值的产品，全力以赴做好公司产品经营。
特此公告。
杭州安旭生物科技股份有限公司董事会
2022年11月23日
来源：中国证券报·中证网 作者：
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