本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 北京万东医疗科技股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器...
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
北京万东医疗科技股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,具体情况如下:
一、医疗器械注册证的具体情况
注册证编号:国械注准20233062023
注册人名称:北京万东医疗科技股份有限公司
注册人住所:北京市朝阳区酒仙桥东路9号院3号楼
生产地址:北京市朝阳区酒仙桥东路9号院3号楼
产品名称:X射线计算机体层摄影设备
型号、规格:TurboTom 5、TurboTom 5 PLUS
结构及组成:由高压发生器、医用诊断X射线管组件、限束器、扫描架、患者支架、探测器、CT控制台(含CT控制盒、控制台计算机、显示器)、图像处理系统、电源分配柜、摄像头和附件组成。附件包括头托、延长板、头垫、床垫、脚闸组成,具体见产品技术要求。
批准日期:二〇二三年十二月二十五日
生效日期:二〇二三年十二月二十五日
有效期至:二〇二八年十二月二十四日
二、同类产品相关情况
根据国家药品监督管理局官网数据查询信息,截至公告日,国内外同行业相关厂家已取得同类医疗器械注册证书。
三、对公司业绩的影响
本注册证为公司64排128层 CT产品系列的第二张注册证,该注册证的取得有助于丰富公司产品型号,满足不同的临床需求,有利于进一步增强公司的核心竞争力。
四、风险提示
产品上市后实际销售情况取决于多重因素,目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响,敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
北京万东医疗科技股份有限公司
董事会
2024年1月2日
来源:中国证券报·中证网 作者:
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