本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 上海微创电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）的产品第四代Columbus■三维心脏电生理标...
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
上海微创电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）的产品第四代Columbus■三维心脏电生理标测系统于近日获得了欧盟医疗器械法规（TheMedical Device Regulations (EU) 2017/745，以下简称“MDR”）认证证书，现将有关情况公告如下：
一、欧盟MDR认证证书的具体情况
证书编号：G10 081711 0030 Rev.00
认证机构：TüV SüD
产品名称：Columbus■三维心脏电生理标测系统
预期用途：基于导管对心脏电生理活动进行标测和定位
证书有效期：2024年1月11日至2029年1月10日
二、对公司的影响及风险提示
第四代Columbus■三维心脏电生理标测系统获得欧盟MDR认证，进入欧盟市场销售，将进一步推进公司产品国际化进程，不断提升公司在海外的品牌知名度，对公司拓展海外市场带来积极影响。
上述产品在欧盟上市后，其国际市场销售可能会受到海外法规政策、市场环境变化、汇率波动等不确定因素的影响，目前尚无法预测其对公司未来业务的具体影响。敬请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。
特此公告。
上海微创电生理医疗科技股份有限公司董事会
2024年1月17日
来源：中国证券报·中证网 作者：
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