深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发、生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于2022年3月23日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发、生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于2022年3月23日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，具体情况如下：
一、医疗器械注册证基本情况
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二、对公司的影响
此次公司新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）在国内取得医疗器械注册证，有利于完善公司的国内市场布局，提升公司综合竞争力，相关产品也将更好地支持和服务国内新冠疫情防控工作。
三、风险提示
上述产品的实际销售情况受包括但不限于新冠病毒疫情动态变化、疫情防控政策、市场竞争格局等因素影响，目前公司无法预测本事项对公司未来经营业绩的影响程度。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
董事会
2022年3月25日
来源：中国证券报·中证网 作者：
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