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恒瑞医药:上半年实现净利润21.19亿元

8月19日晚间,恒瑞医药发布半年报。报告期内,公司实现营业收入102.28亿元,归母净利润21.19亿元,同比分别下降23.08%、20.55%。

8月19日晚间,恒瑞医药发布半年报。报告期内,公司实现营业收入102.28亿元,归母净利润21.19亿元,同比分别下降23.08%、20.55%。

恒瑞医药表示,集采仿制药收入断崖式下跌、多款创新药执行新的医保谈判价格,以及国内疫情使公司产品销售受到冲击,导致公司收入出现较大下滑。利润方面的影响还包括主要原辅材料及能源价格、物流成本的持续上涨,以及研发投入的继续稳步增加。

半年报显示,报告期内,公司累计研发投入达到29.09亿元,同比增加12.74%,研发投入占销售收入的比重同比提升至的28.44%,其中费用化研发投入21.84亿元,研发费用占销售收入比重同比提升至21.36%。

巨额的研发投入带来颇多创新成果。上半年恒瑞医药在研创新药达60多个,在国内外开展260多项临床研究。创新药临床试验进度加快,自主研发的AR抑制剂瑞维鲁胺片获批上市,已上市创新药增至11款,位居国内同行业前茅;马来酸吡咯替尼片第2个适应症获批上市,进一步拓展在乳腺癌领域的应用。4个产品进入上市申报阶段,包括PD-L1抑制剂阿得贝利单抗注射液、HR20033片、SHR8008胶囊、SHR8554注射液,治疗领域涉及癌症、糖尿病、抗感染、镇痛等。此外,还有卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、阿帕替尼、SHR0302等20余个产品的29项临床研究取得进展,其中2项达到Ⅲ期或国际多中心Ⅲ期终点、7项进入Ⅲ期或国际多中心Ⅲ期临床、10项进入Ⅱ期临床、10项进入Ⅰ期临床。

项目注册方面,报告期内共取得创新药制剂生产批件2个、仿制药制剂生产批件11个;取得药品临床批件26个;取得2个品种的一致性评价批件;1项临床试验被纳入美国FDA孤儿药资格认定。专利申请和维持工作顺利开展,报告期内提交国内新申请专利113件、国际PCT新申请44件,获得国内授权65件、国外授权60件。

此外,公司今年上半年宣布斥资6亿元至12亿元回购限制性股票,此次同步发公告宣布将所回购股票用于新的员工持股计划,预计将有1000余名员工获授最多1200万股股票的激励。

财务状况方面,据2022年上半年合并资产负债表,公司没有短期借款或长期借款等有息负债;持有货币资金134亿元、交易性金融资产51亿元,合计持有流动资金达185亿元;资产负债率仅为10.1%,商誉为零。

来源:中国证券报·中证网 作者:陆静

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