审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的关于左炔诺孕酮片的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2022B04022、2022B04021)，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，现就相关情况公告如下：
一、药品补充申请批注通知书的主要内容
药品通用名称：左炔诺孕酮片
剂型：片剂
注册分类：化学药品
规格：0.75mg,1.5mg
受理号：CYHB2150020,CYHB2050826
原药品批准文号：国药准字H19983177,国药准字H20058582
申请内容：一致性评价申请
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
上市许可持有人：东北制药集团沈阳第一制药有限公司
生产企业：东北制药集团沈阳第一制药有限公司
二、药品的其他相关情况
公司开发的仿制药左炔诺孕酮片适用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。经研究证明，产品质量稳定，能够达到与参比制剂质量和疗效一致水平。
三、对公司的影响
左炔诺孕酮片顺利通过一致性评价，具备参与国家药品集中采购的资质条件，有利于提升产品市场竞争力，并为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。
四、风险提示
由于药品生产、销售情况受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
东北制药集团股份有限公司
董事会
2022年9月26日
来源：中国证券报·中证网 作者：
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