近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司成都盛迪医药有限公司（以下简称“成都盛迪”）收到四川省药品监督管理局下发的《药品GMP现场检查结果通知书》。现将相关情况公告如下：
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司成都盛迪医药有限公司（以下简称“成都盛迪”）收到四川省药品监督管理局下发的《药品GMP现场检查结果通知书》。现将相关情况公告如下：
一、GMP检查相关信息
企业名称：成都盛迪医药有限公司
生产地址：成都市高新区康平路88号
检查范围：硬胶囊剂
检查时间：2022年8月17日至2022年8月19日
检查结论：根据本次检查情况，经四川省药品监督管理局审查，成都盛迪符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和附录要求。
二、生产车间/生产线、计划生产品种
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三、主要品种的市场情况
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四、风险提示
公司本次通过药品GMP符合性检查，表明公司相关生产线符合GMP要求，将有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力，以满足相关药品的市场需求。
由于医药行业的固有特点，各类药（产）品的投产及投产后的具体销售情况可能受到市场环境、行业政策等因素影响，具有较大的不确定性，敬请广大投资者谨慎投资，注意防范投资风险。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2022年10月17日
来源：中国证券报·中证网 作者：
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