上海医药9月2日晚间公告，近日，公司全资子公司上海交联药物研发有限公司开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动Ⅰ期临床试验。
上海医药9月2日晚间公告，近日，公司全资子公司上海交联药物研发有限公司开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动Ⅰ期临床试验。
重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液是新型人用重组单克隆抗体制品，本次药品申报拟开展原发性膜性肾病的临床试验。截至公告披露日，该项目已累计投入研发费用约7488万元。
来源：中国证券报·中证网 作者：徐杨
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