智飞生物3月20日晚发布2022年年报,公司2022年实现营业收入382.64亿元,同比增长24.83%;实现归属于上市公司股东的净利润75.39亿元,同比下降26.15%;基本每股收益4.71元。
智飞生物3月20日晚发布2022年年报,公司2022年实现营业收入382.64亿元,同比增长24.83%;实现归属于上市公司股东的净利润75.39亿元,同比下降26.15%;基本每股收益4.71元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利5元(含税),送红股4股(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增1股。
年报显示,2022年受客观因素影响,公司部分产品的市场需求和竞争格局发生较大变化,其销量与上年相比有明显下降。但随着民众健康意识和接种意愿的提升,非免疫规划类疫苗市场潜力被不断激发,市场空间进一步扩大。
智飞生物是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、配送及进出口为一体的国际化、全产业链高科技生物制药企业。公司共有11种产品上市在售,1种产品附条件上市,包括预防流脑、宫颈癌、肺炎、轮状病毒等传染病的疫苗产品,也涵盖提供结核感染诊断、预防、治疗有效解决方案的药品,覆盖人群包括婴幼儿、青少年、成人。
为了更好地应对病毒变异,在已附条件上市的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)的合作基础上,公司全资子公司智飞龙科马与中科院微生物所共同开发新一代重组新冠疫苗,2022年11月,Omicron-Delta嵌合新冠疫苗的国际临床试验已在乌兹别克斯坦启动。2022年4月,公司全资子公司智飞绿竹宣布与荷兰Intravacc公司签署《疫苗开发和许可协议》,双方将合作开发基于Intravacc公司疫苗专利技术生产的新型百日咳疫苗,并围绕百白破疫苗产品开发多联多价疫苗。
公司还积极关注我国结核病防治事业。2022年,公司自主研发产品微卡和宜卡的市场准入与市场推广工作取得积极进展,目前两款产品已在我国大陆地区超过90%的省级单位中标挂网。2022年9月,世界卫生组织(WHO)发布了最新的结核病(TB)综合指南和结核感染诊断检测操作手册,公司自主产品重组结核杆菌融合蛋白被推荐用于诊断结核感染,成为国内唯一入选评估的结核特异性抗原结核感染筛查试剂。2023年1月,宜卡成功纳入国家医保目录,有助于进一步扩大宜卡的受益人群,助力重点人群的结核分枝杆菌感染筛查,发挥公司结核产品矩阵的协同效应。
展望2023年,为了进一步提升公司创新能力,增强创新成效,公司将坚持“自主研发为主、合作研发为辅、投资孵化为补”的创新策略,优化平台支撑、打造优势品种。2023年,冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)、四价流感病毒裂解疫苗等已经步入临床试验后期阶段的产品有望进入注册申报阶段,数款具有较大潜力的临床前项目亦有望正式进入临床试验阶段,整体研发管线将继续保持良好的推进速度。
来源:中国证券报·中证网作者:徐杨
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