上海医药发布一季报,一季度实现营业收入662.26亿元,同比增长16.39%;净利润15.18亿元,同比增长21.31%。分业务看,医药工业实现销售收入78.01亿元,同比增长12.60%(其中60个重点品种销售收入46.04亿元,同比上升13.84%)。
上海医药4月26日晚间发布一季报,一季度实现营业收入662.26亿元,同比增长16.39%;净利润15.18亿元,同比增长21.31%。
分业务看,医药工业实现销售收入78.01亿元,同比增长12.60%(其中60个重点品种销售收入46.04亿元,同比上升13.84%);医药商业实现销售收入584.25亿元,同比增长16.92%;工业业务贡献利润7.08亿元,同比增长19.07%;商业业务贡献利润8.61亿元,同比增长15.39%;主要参股企业贡献利润1.77亿元,同比减少15.12%。
一季度,公司持续加强研发投入。报告期内,公司研发投入5.47亿元,同比增加15.80%,其中,研发费用5.41亿元,同比增长20.82%。
截至报告期末,公司临床申请获得受理及进入临床研究阶段的新药管线合计64项(创新药52项,改良型新药12项),其中已有3项提交pre-NDA或上市申请,5项处于关键性研究或临床III期阶段。
据悉,I001片(即SPH3127,新一代口服非肽类小分子肾素抑制剂)作为上海医药首个自主研发的1.1类新药,目前已有3个适应症处于临床试验中后阶段,其中针对高血压适应症的III期临床试验完成揭盲,统计结果显示主要终点已达到,Topline结果证实非劣效成立,试验达到预期结果,有望为广大的轻、中度高血压患者提供更丰富的治疗手段。药理学和转化医学研究显示,I001对炎症性肠病和糖尿病肾病亦具有显著药效,两项适应症均已开展II期临床试验。
此外,公司自主研发1.1类新药I008-A艾滋慢性异常免疫适应症已提交pre-NDA/附条件上市沟通交流申请,有望填补临床空白。公司另一自主研发1.1类新药I022(即SPH4336)用于脂肪肉瘤的适应症获得美国FDA孤儿药资格认定,目前正在中国开展针对晚期实体瘤的I期临床试验,在美国开展针对局部晚期或转移性脂肪肉瘤的II期临床试验。今年3月,I022与康方生物旗下开坦尼达成新药联用合作,在中国地区以联合用药的合作方式共同进行I022片与开坦尼组合疗法在高分化脂肪肉瘤(WDLS)/去分化脂肪肉瘤(DDLS)等肿瘤适应症上的开发。
来源:中国证券报·中证网 作者:徐杨
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