证券代码：
600276 证券简称：
恒瑞医药 公告编号：临2017-007
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于获得美国FDA批准文号的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，恒瑞医药向FDA申报的苯磺顺阿曲库铵注射液简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA 审评批准，意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准，现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
1、药品名称：苯磺顺阿曲库铵注射液
剂型：注射液
规格：10mg/5mL
申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请事项:ANDA
ANDA号：204960
2、药品的其他相关情况
苯磺顺阿曲库铵注射液可用于手术和其他操作以及重症监护治疗。作为全麻的辅助用药或在重症监护病房(ICU)起镇静作用，它可以松弛骨骼肌，使气管插管和机械通气易于进行。
目前，美国已上市的同类产品“NIMBEX”由ABBVIE公司开发，恒瑞医
药是第三家获批上市的仿制药公司。根据IMS数据库统计显示，该产品2015年
美国市场销售额为0.51亿美元，中国市场销售额为1.65亿美元。
截至目前，公司在苯磺顺阿曲库铵注射液研发项目上已投入研发费用约
1200万元人民币。
二、风险提示
本次苯磺顺阿曲库铵注射液获得美国 FDA 批准文号标志着恒瑞医药具备了
在美国市场销售该产品的资格，将对公司拓展美国市场带来积极影响。公司将积极推动该产品在美国市场的上市准备。药品的生产销售容易受到海外市场政策环境变化、汇率波动等因素的影响，敬请广大投资者谨慎投资，注意防范投资风险。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2017年2月7日
