恒瑞医药8月23日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药8月23日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9821可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。截至目前，HRS-9821吸入混悬液相关项目累计已投入研发费用约2325万元。
来源：中国证券报·中证网 作者：武俊雪
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