深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到世界卫生组织（WHO）通知，公司的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）于2022年10月27日被列入为WHO应急使用清单（英文全称“EmergencyUseListing”，简称“EUL”），可供其他国家和地区采购。
证券代码：688575 证券简称：亚辉龙 公告编号：2022-074
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
关于自愿披露公司新冠抗原检测产品
被列入WHO应急使用清单的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到世界卫生组织（WHO）通知，公司的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）于2022年10月27日被列入为 WHO 应急使用清单（英文全称“Emergency Use Listing”，简称“EUL”），可供其他国家和地区采购。相关信息如下：
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此次公司产品被列入到 WHO EUL，意味着 WHO对公司产品质量的认可，进一步提升公司品牌影响力。该产品进入 EUL 后，可为WHO成员国和各意向采购方提供采购依据，助力新冠疫情防控工作。
鉴于受新冠疫情状况、市场环境及产品竞争等不确定因素的影响，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
董事会
2022年11月4日
来源：中国证券报·中证网 作者：
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