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年报点评:业绩略超预期,核医药利润占比大幅提升

2019-02-01 00:00:00 发布机构:太平洋 我要纠错

东诚药业(002675)

事件:公司发布 2018 年年报,实现营业收入 233282.29 万元(+46.2%),归母净利润 28042.67 万元( +62.44%) , 扣非后实现归母净利润27907.55 万元( +65.41%) 。

核药持续高增长, 利润占比大幅提升, 产业布局日臻成熟

18 年公司核药板块高速增长, 利润占比已经超过 70%。其中, 云克药业在完成渠道库存消化后重回高增长, 实现营业收入 39249.63万元( +22.53%) ,净利润 16594.50 万元( +17.66%) ,归属于上市公司净利润 8646.75 万元( +17.66%) ,利润增速慢于收入增速主要是由于确认业绩承诺完成奖金等因素,属于一次性费用。 目前我国仅类风湿性关节炎患者就达 500 万人,此外云克注射液还可用于骨关节炎、骨质疏松的治疗,与单抗等生物制剂相比适用人群更广,全国核医学现状普查显示,云克注射液年治疗约 19 万例次,渗透率还处在较低水平,未来仍有巨大的增长空间,预计复合增速可达到 15-20%。安迪科实现净利润 10022 万元,预计 18F-FDG 增长 40%左右。 PET-CT 配置证审批权限下放后,已经有 18 个省市发布了《乙类大型医用设备配置与使用管理办法》 ,预计 19 年将会有出现由省级卫生管理部门发放的配置证,PET-CT 装机量有望迎来快速增长。 18 年安迪科新增上海、西安和广东3 个核药房, 核药房总数已达到 10 个, 19 年预计还将有多个核药房通过 GMP 认证,覆盖区域数量将持续增加, 预计未来 3 年将持续受益于PET-CT 装机量提升带来的诊断用药需求增加。上海欣科继续稳健增长,实现营业收入 25561.96 万元( +12.35%) ,净利润 4950.33 万元( +19.69%) ,归属于上市公司净利润 2524.67 万元( +16.13%) 。

2018 年公司积极布局核医药行业全产业链。上游核素生产领域:与中科院近代物理研究所合资成立新型核素及核药创新研发公司。 中游核药经营/研发:与国投聚力合资成立基金用于核药中心建设与收购; 拟收购高尚旗下 4 个核药房; 整合现有核医药研发资源, 成立东诚药业创新研究院; 与 GE、礼来、 韩国 DuChemBio 和日本 NihonMedi-Physics 等企业合作, 获得多个产品国内权益,持续丰富核药产品线。 下游医疗服务: 参股中硼联康/高尚医学影像。 公司在核医药行业布局日臻成熟。

制剂收入高速增长, 费用增加拖累利润, 原料药恢复增长

18 年制剂收入 45069.42 万元( +96%) ,主要由于那屈肝素钙快速放量, 增长 138%。制剂板块核心子公司北方制药实现营业收入38592.34 万元( +126%) ,净利润 3623.28 万元,基本持平,主要由于:1)那屈肝素钙一致性评价费用; 2)新车间转固增加折旧; 3)渠道费用增加。 大洋制药完成新厂区搬迁后利润恢复明显,商誉减值风险大幅降低。 原料药收入 92828.84 万元( +21%),毛利 22865 万元( +15%),主要受益于肝素原料药恢复增长。 随着核医药利润占比逐步提升, 原料药业务对公司整体盈利和估值影响逐渐变小。

费用有所增长, 盈利质量优良

销售费用、管理费用分别同比增长 72.21%和 36.7%,主要是由于收入同步增长/合并安迪科。 研发费用同比增长 62.69%,主要是由于一致性评价费用、部分项目开展临床试验和合并安迪科。经营活动产生的现金流量净额 49306 万元( +135.59%),现金流增速远超利润增速,反映出公司盈利质量良好。

盈利预测和投资评级

我们认为核医药行业壁垒高,市场空间大,成长性好。短期来看,PETCT 配置审批权限下放, SPECT 配置无需审批,政策利好加快相关设备装机量提速,锝[99mTc]标记药物和 18F-FDG 有望迎来快速增长期, 卫健委发布的《 2018―2020 年大型医用设备配置规划的通知》提出到2020 年, PET/CT 规划配置 710 台以内,新增 377 台, 装机量年复合增速达 29%, 预计公司 18F-FDG 增速将提升至 30%。 长期来看,海外重磅治疗性核药将陆续在国内上市,必须借助国内现有的核医药生产和销售网络,加速治疗性核药市场扩容,国内核药企业有望持续受益。 预计 19/20/21 公司归母净利润分别为 3.79 亿、 4.81 亿和 5.83 亿元,增速为 35%/27%/21%,对应 EPS 分别为 0.47 元、 0.60 元、 0.73 元,PE 分别为 18X、 14X 和 12X。

公司估值: 1)核医药: 19 年归母净利润 2.86 亿元,增长 36%,考虑核医药板块 2 家寡头竞争,壁垒极高,竞争格局好,市场空间大,盈利能力极强,应给予一定估值溢价,给予 30 倍 PE,对应 2019 年市值 86 亿元。 2)普通制剂: 以那屈肝素钙为代表的低分子肝素制剂保持快速增长,有望陆续获批依诺肝素、达肝素, 18 年净利润 0.61 亿元, 给予 15 倍 PE,对应 2019 年市值 9 亿元。 3)原料药业务扣除集团费用等 19 年净利润 0.42 亿元,给予 10 倍 PE,对于 2019 年市值 4亿元。公司合理市值 99 亿元, 维持“买入”评级。

风险提示: 原料药、非经常性损益、汇兑损益波动影响整体净利润;核药增速不及预期。

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