君实生物新任全球研发总裁将履职，VV116挑战Paxlovid临床试验揭幕公司宣布提名邹建军女士为公司执行董事，并聘任其为副总经理兼全球研发总裁。邹建军女士将全面负责公司的研究与开发工作。2022年4月19日，中国临床试验注册中心显示，苏州旺山旺水医药登记JT001(VV116)对比辉瑞Paxlovid早期治疗轻中度新冠肺炎有效性和安全性的多中心、单盲、随机、对照III期临床研究。
VV116抗病毒效果优异，有望成为RSV感染有效治疗药物。
研究发现，VV116在RSV多个敏感细胞系上产生优异的抗病毒作用；在小鼠模型上具有较高的口服生物利用度、良好的组织分布和显著优于利巴韦林的抗病毒效果，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。目前全球尚无安全、有效的RSV感染治疗药物上市，长期存在巨大未被满足的临床需求。本次研究结果揭示了VV116用于抗RSV感染的应用潜力，拓展了VV116在抗新冠病毒外的使用空间，有望有效扩大产品覆盖人群、延长放量时间、提升市场价值。
盈利预测及投资评级：暂不考虑VV116的商业化，预计公司2022-2024年收入分别为22.74亿元、36.87亿元、48.93亿元，同比增长分别为-43.5%、62.1%、32.7%；归母净利润分别为-10.37亿元、-8.11亿元、-2.31亿元，对应EPS分别为-1.14、-0.89、-0.25元。考虑目前国内的抗疫形势和Omicron传播力，VV116获批将为公司带来较大的收入弹性，期待VV116的数据读出。我们看好公司发展，维持“买入”评级。
风险提示：研发失败的风险；项目推进不及预期的风险。
（来源：同花顺金融研究中心）
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