君实生物VV116获批为公司带来较大收入弹性 维持“买入”评级

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新任全球研发总裁将履职，VV116挑战Paxlovid临床试验揭幕

公司宣布提名邹建军女士为公司执行董事，并聘任其为副总经理兼全球研发总裁。邹建军女士将全面负责公司的研究与开发工作。2022年4月19日，中国临床试验注册中心显示，苏州旺山旺水医药登记JT001(VV116)对比辉瑞Paxlovid早期治疗轻中度新冠肺炎有效性和安全性的多中心、单盲、随机、对照III期临床研究。2022年4月18日，公司宣布VV116作为潜在RSV抑制剂的临床前体内药效研究成果在线发表于Nature旗下期刊《信号转导和靶向治疗》。

邹建军女士具备深厚医药研发行业经验，将领导公司创新研发高效推进。

邹建军女士自第二军医大学获临床肿瘤学博士学位，拥有10年肿瘤科医师从业经验。先后曾在跨国制药公司德国拜耳医药、美国新基医药任职，并于2015年9月至2022年4月履职恒瑞医药首席医学官、副总经理，期间成功推动7个创新药及17个新适应症上市。邹建军女士在肿瘤临床治疗、抗肿瘤药物研发和新药临床研究等领域深耕30年，在跨国药企和国内创新药龙头企业积累的丰富领导经验将助力公司在研产品管线顺利、高效推进，巩固公司在创新药研发方面优势地位，把握当下医药市场发展机遇，推动公司源头创新、国际化发展战略稳步施行。

VV116研发再进一步，领跑国内新冠小分子赛道。

VV116为公司与旺山旺水合作开发的新型口服核苷类抗新冠病毒药物，此前已获乌兹别克斯坦批准，针对新冠轻中症患者的全球多中心II/III期临床和中重症患者的全球III期临床试验正在积极推进中。本次VV116对比辉瑞Paxlovid用于新冠轻中症患者的临床试验样本量共480人(治疗组：对照组=1：1)，试验中心为上海交通大学医学院附属瑞金医院。试验主要终点为至持续临床恢复的时间(截至第28天)以及截至第28天发生COVID-19进展(定义为进展为重度/危重COVID-19或全因死亡)的受试者百分比。VV116研发已位列国内第一梯队，本次挑战Paxlovid体现公司对其临床应用极具信心，并有望加速VV116上市进程，进一步扩充我国自有防疫资源，助力全国疫情防控。